中大新聞網(wǎng)（通訊員趙現(xiàn)廷）近日，中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授團(tuán)隊(duì)牽頭開(kāi)展、全國(guó)67家研究中心共同參與的“評(píng)價(jià)注射用HR20013用于預(yù)防高致吐性化療引起惡心嘔吐的有效性和安全性研究——多中心、隨機(jī)、雙盲雙模擬、陽(yáng)性對(duì)照Ⅲ期臨床研究（PROFIT）”在國(guó)際頂級(jí)腫瘤學(xué)期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志》（Journal of Clinical Oncology）在線(xiàn)發(fā)表。研究結(jié)果顯示，HR20013預(yù)防以順鉑為基礎(chǔ)的高致吐化療導(dǎo)致的惡心嘔吐（HEC-CINV）顯示出具有前景的臨床療效及可控的安全性，有望為此類(lèi)患者提供治療新選擇。

中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授、黃巖主任醫(yī)師為該論文的共同通訊作者。周華強(qiáng)主治醫(yī)師、趙媛媛主任醫(yī)師為該論文共同第一作者。

化療相關(guān)性惡心嘔吐（CINV）是化療過(guò)程中最常見(jiàn)的不良反應(yīng)之一，不僅使患者對(duì)化療產(chǎn)生恐懼，還會(huì)降低治療依從性，從而影響生存獲益。研究表明，以順鉑為代表的高致吐性化療可使急性嘔吐的發(fā)生率超過(guò)90%，延遲性惡心嘔吐的發(fā)生率超過(guò)50%。目前，國(guó)內(nèi)外指南針對(duì)高度致吐性化療（HEC）相關(guān)CINV的預(yù)防，推薦以5-羥色胺3受體拮抗劑（5-HT3 RA）和神經(jīng)激肽受體1拮抗劑（NK-1RA）為基礎(chǔ)的三聯(lián)/四聯(lián)方案。然而，臨床上使用的止吐藥大多是半衰期較短的藥物，需要長(zhǎng)期、反復(fù)給藥，且多藥聯(lián)合使用較為復(fù)雜，導(dǎo)致患者依從性下降，用藥方案難以執(zhí)行。

因此，如何簡(jiǎn)化臨床用藥，提高患者的用藥依從性，并一次性全面控制腫瘤患者急性期（化療后0-24h）、延遲期（化療后24-120h）甚至是超延遲期（化療后120-168h）的CINV，仍然是亟待解決的臨床問(wèn)題。

新型復(fù)方止吐藥HR20013由Fosrolapitant和帕洛諾司瓊組成，F(xiàn)osrolapitant在體內(nèi)可轉(zhuǎn)換為羅拉匹坦。羅拉匹坦和帕洛諾司瓊的半衰期分別長(zhǎng)達(dá)約180小時(shí)和40小時(shí)。HR20013結(jié)合了NK-1RA羅拉匹坦和二代5-HT3RA帕洛諾司瓊的超長(zhǎng)半衰期優(yōu)勢(shì)。前期臨床試驗(yàn)表明，HR20013能夠同時(shí)覆蓋急性期、延遲期以及超延遲期，在每個(gè)化療周期僅需用藥一次，即可覆蓋長(zhǎng)達(dá)7天的CINV風(fēng)險(xiǎn)期，極大簡(jiǎn)化了用藥方案，同時(shí)兼顧了安全性、有效性和患者依從性。然而，該藥物在預(yù)防HEC相關(guān)CINV的有效性和安全性仍需通過(guò)更高循證醫(yī)學(xué)證據(jù)進(jìn)行進(jìn)一步驗(yàn)證。

PROFIT研究是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、雙模擬、陽(yáng)性對(duì)照的III期臨床研究（NCT05509634），共入組754例未經(jīng)化療的惡性實(shí)體瘤患者，其中750例接受藥物治療?；颊唠S機(jī)分為兩組，在每周期給與順鉑為基礎(chǔ)的高度致吐性化療（順鉑劑量≥60mg/m2，IV，D1，Q3W，共2個(gè)周期）前，分別接受研究藥物HR20013或福沙匹坦+帕洛諾司瓊（FAPR+PALO）治療，同時(shí)口服地塞米松（DEX；D1-D4），連續(xù)觀察兩個(gè)化療周期。主要終點(diǎn)是第1個(gè)化療周期總體期（0-120h）完全緩解（CR）率。關(guān)鍵次要終點(diǎn)為第1個(gè)化療周期超延遲期完全緩解率。此外，該研究還評(píng)估了患者的生活質(zhì)量，以對(duì)日常生活無(wú)影響（NIDL）的患者比例作為評(píng)估依據(jù)。在基線(xiàn)以及開(kāi)始使用高度致吐性化療的24h、120h和168h后分別填寫(xiě)嘔吐生活功能量表（FLIE）問(wèn)卷。NIDL定義為總體FLIE評(píng)分>108或惡心/嘔吐評(píng)分>54。

兩組患者基線(xiàn)特征具有可比性。HR20013+DEX組和FAPR+PALO+DEX組分別有373例和377例患者接受第1個(gè)周期的研究治療，314例和336例患者接受第2個(gè)周期的研究治療。

第一周期總體期的完全緩解率分別為77.7% vs 78.2%（差異為-0.9%[95% CI:-6.7，5.0]；單側(cè)P<0.01），顯示主要終點(diǎn)達(dá)到非劣效性（圖1）。同時(shí)，該Ⅲ期臨床研究數(shù)據(jù)顯示出了HR20013在超延遲期的療效，無(wú)論是第一周期還是第二周期，HR20013超延遲期完全緩解率數(shù)值均高于FAPR+PALO（第一周期：90.3% vs 86.5%；第二周期：92.7% vs 87.8%；圖1、2）。

在超延遲期階段，HR20013+DEX組的完全保護(hù)率（CP；無(wú)嘔吐/無(wú)挽救治療/無(wú)顯著惡心[視覺(jué)模擬量表得分<25mm]）和完全控制率（TC；無(wú)嘔吐/無(wú)挽救治療/無(wú)惡心[視覺(jué)模擬量表得分<5mm]）數(shù)值上優(yōu)于對(duì)照組，尤其是在第二周期（CP：90.8% vs 86.3%；TC：83.8% vs 78.6%；圖3）。

在第一周期的3個(gè)階段[急性期、延遲期和超延遲期]中，兩組的對(duì)日常生活無(wú)影響（NIDL）患者比例在整體域、惡心域和嘔吐域大體相當(dāng)（所有的名義雙側(cè)P>0.05；圖4）。在第二周期中，與FAPR+PALO+DEX組相比，HR20013+DEX組的整體域延遲期（93.6% vs 87.8%；名義雙側(cè)P=0.01）、嘔吐域延遲期（95.2% vs 90.8%；名義雙側(cè)P=0.03）、整體域超延遲期（96.8% vs 92.9%；名義雙側(cè)P=0.03）、惡心域超延遲期（95.9% vs 91.1%；名義雙側(cè)P=0.02）對(duì)日常生活無(wú)影響（NIDL）患者比例更高（圖5）。

HR20013+DEX組治療相關(guān)不良事件（TRAEs）的發(fā)生率在第一周期為35.7%，在整個(gè)研究期間為42.1%，而FAPR+PALO+DEX組分別為38.2%和44.0%。在整個(gè)研究期間，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是便秘（HR20013+DEX:10.7%，F(xiàn)APR+PALO+DEX:14.3%）和呃逆（HR20013+ DEX:7.5%，F(xiàn)APR+PALO+DEX:11.4%）。

研究結(jié)果顯示，HR20013+DEX在預(yù)防惡心嘔吐的療效不劣于FAPR+PALO+DEX，并且具有良好的安全性。此外，研究還發(fā)現(xiàn)HR20013+DEX可能在超延遲期提高臨床獲益。與FAPR+PALO+DEX相比，HR20013+DEX在接受HEC化療的患者中顯示出改善生活質(zhì)量的潛力，尤其是在延遲期和超延遲期。

基于HR20013在預(yù)防高致吐化療導(dǎo)致的惡心嘔吐（HEC-CINV）取得的良好成果，目前該創(chuàng)新藥物的首批適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已被國(guó)家藥品審評(píng)中心（CDE）受理。

論文鏈接：

https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO-24-01308